Daliresp

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

roflumilast

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03DX07

INN (Medzinárodný Name):

roflumilast

Terapeutické skupiny:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutické oblasti:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapeutické indikácie:

Daliresp ir indicēts uzturošā terapija smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) (FEV1 post-bronchodilator mazāk nekā 50 % prognozēja) saistīta ar hronisku bronhītu pieaugušiem pacientiem ar biežiem exacerbations vēsturi kā papildinājumu attieksmi, bronchodilator.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2011-02-28

Príbalový leták

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DALIRESP 500 MIKROGRAMI APVALKOTĀS TABLETES
Roflumilast
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daliresp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Daliresp lietošanas
3.
Kā lietot Daliresp
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Daliresp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DALLIRESP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Daliresp aktīvā viela ir roflumilasts, pretiekaisuma zāles, ko sauc
par fosfodiesterāzes

4 inhibitoru.
Roflumilasts samazina fosfodiesterāzes

4 (olbaltumvielas, kas rodas ķermeņa šūnās) aktivitāti.
Samazinoties šīs olbaltumvielas aktivitātei, samazinās arī
plaušu iekaisums. Tas palīdz apturēt elpceļu
sašaurināšanos hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS)
gadījumā. Tādejādi Daliresp atvieglo
elpošanas problēmas.
Daliresp lieto smagas HOPS balstterapijai pieaugušajiem, kam
anamnēzē ir bieža HOPS simptomu
pastiprināšanās (tā saucamie paasinājumi) un hronisks bronhīts.
HOPS ir hroniska plaušu slimība,
kuras rezu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daliresp 500 mikrogrami apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 500 mikrogramus roflumilasta (roflumilast).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur 188,72 mg laktozes (monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dzeltenas, D burta formas apvalkotās tabletes ar 9 mm diametru un
marķējumu “D” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daliresp lieto balstterapijai pieaugušiem smagas hroniskas
obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) (FEV
1
pēc bronhodilatatoru lietošanas mazāk par 50% no iepriekš
noteiktā) pacientiem ar hronisku bronhītu,
kuriem ir bieži paasinājumi, papildus bronhodilatatoru terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Rekomendētā deva ir 500 mikrogrami (viena tablete) roflumilasta
vienreiz dienā.
Lai sasniegtu terapeitisko efektu, Daliresp ir jālieto vairākas
nedēļas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Klīniskajos pētījumos Daliresp lietots līdz pat vienam gadam ilgi.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Klīniskie dati par Daliresp lietošanu pacientiem ar viegliem aknu
darbības traucējumiem (Child-Pugh
A)
ir nepietiekami, lai rekomendētu kā pielāgot devu, un tādēļ
šiem pacientiem Daliresp jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Pacienti ar vidējiem vai smagiem ak
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov