Daliresp

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

roflumilast

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

R03DX07

Designació comuna internacional (DCI):

roflumilast

Grupo terapéutico:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Área terapéutica:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

indicaciones terapéuticas:

Daliresp ir indicēts uzturošā terapija smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) (FEV1 post-bronchodilator mazāk nekā 50 % prognozēja) saistīta ar hronisku bronhītu pieaugušiem pacientiem ar biežiem exacerbations vēsturi kā papildinājumu attieksmi, bronchodilator.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2011-02-28

Informació per a l'usuari

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DALIRESP 500 MIKROGRAMI APVALKOTĀS TABLETES
Roflumilast
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daliresp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Daliresp lietošanas
3.
Kā lietot Daliresp
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Daliresp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DALLIRESP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Daliresp aktīvā viela ir roflumilasts, pretiekaisuma zāles, ko sauc
par fosfodiesterāzes

4 inhibitoru.
Roflumilasts samazina fosfodiesterāzes

4 (olbaltumvielas, kas rodas ķermeņa šūnās) aktivitāti.
Samazinoties šīs olbaltumvielas aktivitātei, samazinās arī
plaušu iekaisums. Tas palīdz apturēt elpceļu
sašaurināšanos hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS)
gadījumā. Tādejādi Daliresp atvieglo
elpošanas problēmas.
Daliresp lieto smagas HOPS balstterapijai pieaugušajiem, kam
anamnēzē ir bieža HOPS simptomu
pastiprināšanās (tā saucamie paasinājumi) un hronisks bronhīts.
HOPS ir hroniska plaušu slimība,
kuras rezu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daliresp 500 mikrogrami apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 500 mikrogramus roflumilasta (roflumilast).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur 188,72 mg laktozes (monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dzeltenas, D burta formas apvalkotās tabletes ar 9 mm diametru un
marķējumu “D” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daliresp lieto balstterapijai pieaugušiem smagas hroniskas
obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) (FEV
1
pēc bronhodilatatoru lietošanas mazāk par 50% no iepriekš
noteiktā) pacientiem ar hronisku bronhītu,
kuriem ir bieži paasinājumi, papildus bronhodilatatoru terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Rekomendētā deva ir 500 mikrogrami (viena tablete) roflumilasta
vienreiz dienā.
Lai sasniegtu terapeitisko efektu, Daliresp ir jālieto vairākas
nedēļas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Klīniskajos pētījumos Daliresp lietots līdz pat vienam gadam ilgi.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Klīniskie dati par Daliresp lietošanu pacientiem ar viegliem aknu
darbības traucējumiem (Child-Pugh
A)
ir nepietiekami, lai rekomendētu kā pielāgot devu, un tādēļ
šiem pacientiem Daliresp jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Pacienti ar vidējiem vai smagiem ak
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-02-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents