Daliresp

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-02-2018

Aktiv bestanddel:

roflumilast

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

R03DX07

INN (International Name):

roflumilast

Terapeutisk gruppe:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutisk område:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapeutiske indikationer:

Daliresp ir indicēts uzturošā terapija smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) (FEV1 post-bronchodilator mazāk nekā 50 % prognozēja) saistīta ar hronisku bronhītu pieaugušiem pacientiem ar biežiem exacerbations vēsturi kā papildinājumu attieksmi, bronchodilator.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2011-02-28

Indlægsseddel

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DALIRESP 500 MIKROGRAMI APVALKOTĀS TABLETES
Roflumilast
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daliresp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Daliresp lietošanas
3.
Kā lietot Daliresp
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Daliresp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DALLIRESP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Daliresp aktīvā viela ir roflumilasts, pretiekaisuma zāles, ko sauc
par fosfodiesterāzes

4 inhibitoru.
Roflumilasts samazina fosfodiesterāzes

4 (olbaltumvielas, kas rodas ķermeņa šūnās) aktivitāti.
Samazinoties šīs olbaltumvielas aktivitātei, samazinās arī
plaušu iekaisums. Tas palīdz apturēt elpceļu
sašaurināšanos hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS)
gadījumā. Tādejādi Daliresp atvieglo
elpošanas problēmas.
Daliresp lieto smagas HOPS balstterapijai pieaugušajiem, kam
anamnēzē ir bieža HOPS simptomu
pastiprināšanās (tā saucamie paasinājumi) un hronisks bronhīts.
HOPS ir hroniska plaušu slimība,
kuras rezu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daliresp 500 mikrogrami apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 500 mikrogramus roflumilasta (roflumilast).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur 188,72 mg laktozes (monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dzeltenas, D burta formas apvalkotās tabletes ar 9 mm diametru un
marķējumu “D” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daliresp lieto balstterapijai pieaugušiem smagas hroniskas
obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) (FEV
1
pēc bronhodilatatoru lietošanas mazāk par 50% no iepriekš
noteiktā) pacientiem ar hronisku bronhītu,
kuriem ir bieži paasinājumi, papildus bronhodilatatoru terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Rekomendētā deva ir 500 mikrogrami (viena tablete) roflumilasta
vienreiz dienā.
Lai sasniegtu terapeitisko efektu, Daliresp ir jālieto vairākas
nedēļas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Klīniskajos pētījumos Daliresp lietots līdz pat vienam gadam ilgi.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Klīniskie dati par Daliresp lietošanu pacientiem ar viegliem aknu
darbības traucējumiem (Child-Pugh
A)
ir nepietiekami, lai rekomendētu kā pielāgot devu, un tādēļ
šiem pacientiem Daliresp jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Pacienti ar vidējiem vai smagiem ak
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-02-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-02-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik