Zulvac 8 Ovis

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QI04AA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Терапевтична група:

Aitas

Терапевтична области:

Imunoloģiskie līdzekļi

Терапевтичні свідчення:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecums infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. Serotipa izraisītās viremijas profilaksei.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2010-01-15

інформаційний буклет

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
AJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstrakts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
18
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24 stundu laikā pēc vakcinācijas tika novērota īslaicīga
rektālās temperatūras paaugstināšanās,
nepārsniedzot 1,2°C un lokāla reakcija injekcijas vietā, vairumā
gadījumu vispārēja pietūkuma veidā
(saglabājas ne ilgāk kā 7 dienas) vai kā sataustāms mezgliņš
(zemādas granuloma, kas iespējams,
saglabājas ilgāk par 48 dienām) ļoti bieži vienā laboratorijas
drošuma pētījumā. Šīs klīniskās pazīmes
lauka apstākļos novērotas ļoti reti.
Veterināro zā
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstraksts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
lietošana jāveic piesardzīgi, un pirms masveida vakcinācijas
ieteicams pārbaudīt vakcīnu nelielam
dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro aitām.
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
ne
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-02-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів