Zulvac 8 Ovis

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terápiás csoport:

Aitas

Terápiás terület:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terápiás javallatok:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecums infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. Serotipa izraisītās viremijas profilaksei.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2010-01-15

Betegtájékoztató

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
AJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstrakts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
18
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24 stundu laikā pēc vakcinācijas tika novērota īslaicīga
rektālās temperatūras paaugstināšanās,
nepārsniedzot 1,2°C un lokāla reakcija injekcijas vietā, vairumā
gadījumu vispārēja pietūkuma veidā
(saglabājas ne ilgāk kā 7 dienas) vai kā sataustāms mezgliņš
(zemādas granuloma, kas iespējams,
saglabājas ilgāk par 48 dienām) ļoti bieži vienā laboratorijas
drošuma pētījumā. Šīs klīniskās pazīmes
lauka apstākļos novērotas ļoti reti.
Veterināro zā
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstraksts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
lietošana jāveic piesardzīgi, un pirms masveida vakcinācijas
ieteicams pārbaudīt vakcīnu nelielam
dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro aitām.
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
ne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-02-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése