Zulvac 8 Ovis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

चिकित्सीय समूह:

Aitas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunoloģiskie līdzekļi

चिकित्सीय संकेत:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecums infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. Serotipa izraisītās viremijas profilaksei.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-15

सूचना पत्रक

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
AJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstrakts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
18
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24 stundu laikā pēc vakcinācijas tika novērota īslaicīga
rektālās temperatūras paaugstināšanās,
nepārsniedzot 1,2°C un lokāla reakcija injekcijas vietā, vairumā
gadījumu vispārēja pietūkuma veidā
(saglabājas ne ilgāk kā 7 dienas) vai kā sataustāms mezgliņš
(zemādas granuloma, kas iespējams,
saglabājas ilgāk par 48 dienām) ļoti bieži vienā laboratorijas
drošuma pētījumā. Šīs klīniskās pazīmes
lauka apstākļos novērotas ļoti reti.
Veterināro zā
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstraksts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
lietošana jāveic piesardzīgi, un pirms masveida vakcinācijas
ieteicams pārbaudīt vakcīnu nelielam
dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro aitām.
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
ne
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें