Zulvac 8 Ovis

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QI04AA02

ИНН (Международная Имя):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Терапевтическая группа:

Aitas

Терапевтические области:

Imunoloģiskie līdzekļi

Терапевтические показания :

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecums infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. Serotipa izraisītās viremijas profilaksei.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2010-01-15

тонкая брошюра

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
AJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstrakts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
18
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24 stundu laikā pēc vakcinācijas tika novērota īslaicīga
rektālās temperatūras paaugstināšanās,
nepārsniedzot 1,2°C un lokāla reakcija injekcijas vietā, vairumā
gadījumu vispārēja pietūkuma veidā
(saglabājas ne ilgāk kā 7 dienas) vai kā sataustāms mezgliņš
(zemādas granuloma, kas iespējams,
saglabājas ilgāk par 48 dienām) ļoti bieži vienā laboratorijas
drošuma pētījumā. Šīs klīniskās pazīmes
lauka apstākļos novērotas ļoti reti.
Veterināro zā
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstraksts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
lietošana jāveic piesardzīgi, un pirms masveida vakcinācijas
ieteicams pārbaudīt vakcīnu nelielam
dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro aitām.
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
ne
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-02-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов