Zulvac 8 Ovis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-02-2021

Bahan aktif:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI04AA02

INN (Nama Internasional):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Kelompok Terapi:

Aitas

Area terapi:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indikasi Terapi:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecums infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. Serotipa izraisītās viremijas profilaksei.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2010-01-15

Selebaran informasi

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
AJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstrakts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
18
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24 stundu laikā pēc vakcinācijas tika novērota īslaicīga
rektālās temperatūras paaugstināšanās,
nepārsniedzot 1,2°C un lokāla reakcija injekcijas vietā, vairumā
gadījumu vispārēja pietūkuma veidā
(saglabājas ne ilgāk kā 7 dienas) vai kā sataustāms mezgliņš
(zemādas granuloma, kas iespējams,
saglabājas ilgāk par 48 dienām) ļoti bieži vienā laboratorijas
drošuma pētījumā. Šīs klīniskās pazīmes
lauka apstākļos novērotas ļoti reti.
Veterināro zā
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstraksts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
lietošana jāveic piesardzīgi, un pirms masveida vakcinācijas
ieteicams pārbaudīt vakcīnu nelielam
dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro aitām.
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
ne
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-02-2021

Lihat riwayat dokumen