Zulvac 8 Ovis

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-02-2021

Aktiv ingrediens:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapeutisk gruppe:

Aitas

Terapeutisk område:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indikasjoner:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecums infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. Serotipa izraisītās viremijas profilaksei.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2010-01-15

Informasjon til brukeren

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
AJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstrakts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
18
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24 stundu laikā pēc vakcinācijas tika novērota īslaicīga
rektālās temperatūras paaugstināšanās,
nepārsniedzot 1,2°C un lokāla reakcija injekcijas vietā, vairumā
gadījumu vispārēja pietūkuma veidā
(saglabājas ne ilgāk kā 7 dienas) vai kā sataustāms mezgliņš
(zemādas granuloma, kas iespējams,
saglabājas ilgāk par 48 dienām) ļoti bieži vienā laboratorijas
drošuma pētījumā. Šīs klīniskās pazīmes
lauka apstākļos novērotas ļoti reti.
Veterināro zā
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstraksts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
lietošana jāveic piesardzīgi, un pirms masveida vakcinācijas
ieteicams pārbaudīt vakcīnu nelielam
dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro aitām.
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
ne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-02-2021