Zulvac 8 Ovis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-05-2014

Bahan aktif:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI04AA02

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Kumpulan terapeutik:

Aitas

Kawasan terapeutik:

Imunoloģiskie līdzekļi

Tanda-tanda terapeutik:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecums infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. Serotipa izraisītās viremijas profilaksei.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2010-01-15

Risalah maklumat

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
AJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstrakts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
18
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24 stundu laikā pēc vakcinācijas tika novērota īslaicīga
rektālās temperatūras paaugstināšanās,
nepārsniedzot 1,2°C un lokāla reakcija injekcijas vietā, vairumā
gadījumu vispārēja pietūkuma veidā
(saglabājas ne ilgāk kā 7 dienas) vai kā sataustāms mezgliņš
(zemādas granuloma, kas iespējams,
saglabājas ilgāk par 48 dienām) ļoti bieži vienā laboratorijas
drošuma pētījumā. Šīs klīniskās pazīmes
lauka apstākļos novērotas ļoti reti.
Veterināro zā
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstraksts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
lietošana jāveic piesardzīgi, un pirms masveida vakcinācijas
ieteicams pārbaudīt vakcīnu nelielam
dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro aitām.
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
ne
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 12-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 12-02-2021

Lihat sejarah dokumen