Zulvac 8 Ovis

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Grupa terapeutyczna:

Aitas

Dziedzina terapeutyczna:

Imunoloģiskie līdzekļi

Wskazania:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecums infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. Serotipa izraisītās viremijas profilaksei.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2010-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
AJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstrakts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
18
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24 stundu laikā pēc vakcinācijas tika novērota īslaicīga
rektālās temperatūras paaugstināšanās,
nepārsniedzot 1,2°C un lokāla reakcija injekcijas vietā, vairumā
gadījumu vispārēja pietūkuma veidā
(saglabājas ne ilgāk kā 7 dienas) vai kā sataustāms mezgliņš
(zemādas granuloma, kas iespējams,
saglabājas ilgāk par 48 dienām) ļoti bieži vienā laboratorijas
drošuma pētījumā. Šīs klīniskās pazīmes
lauka apstākļos novērotas ļoti reti.
Veterināro zā
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstraksts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
lietošana jāveic piesardzīgi, un pirms masveida vakcinācijas
ieteicams pārbaudīt vakcīnu nelielam
dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro aitām.
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
ne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-02-2021

Zobacz historię dokumentów