Zulvac 8 Ovis

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-02-2021

Aktivni sastojci:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapijska grupa:

Aitas

Područje terapije:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapijske indikacije:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecums infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. Serotipa izraisītās viremijas profilaksei.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2010-01-15

Uputa o lijeku

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
AJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstrakts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
18
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24 stundu laikā pēc vakcinācijas tika novērota īslaicīga
rektālās temperatūras paaugstināšanās,
nepārsniedzot 1,2°C un lokāla reakcija injekcijas vietā, vairumā
gadījumu vispārēja pietūkuma veidā
(saglabājas ne ilgāk kā 7 dienas) vai kā sataustāms mezgliņš
(zemādas granuloma, kas iespējams,
saglabājas ilgāk par 48 dienām) ļoti bieži vienā laboratorijas
drošuma pētījumā. Šīs klīniskās pazīmes
lauka apstākļos novērotas ļoti reti.
Veterināro zā
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstraksts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
lietošana jāveic piesardzīgi, un pirms masveida vakcinācijas
ieteicams pārbaudīt vakcīnu nelielam
dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro aitām.
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
ne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-02-2021

Pogledajte povijest dokumenata