Zulvac 8 Ovis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI04AA02

INN (International Adı):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapötik grubu:

Aitas

Terapötik alanı:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapötik endikasyonlar:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecums infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. Serotipa izraisītās viremijas profilaksei.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-15

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
AJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstrakts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
18
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24 stundu laikā pēc vakcinācijas tika novērota īslaicīga
rektālās temperatūras paaugstināšanās,
nepārsniedzot 1,2°C un lokāla reakcija injekcijas vietā, vairumā
gadījumu vispārēja pietūkuma veidā
(saglabājas ne ilgāk kā 7 dienas) vai kā sataustāms mezgliņš
(zemādas granuloma, kas iespējams,
saglabājas ilgāk par 48 dienām) ļoti bieži vienā laboratorijas
drošuma pētījumā. Šīs klīniskās pazīmes
lauka apstākļos novērotas ļoti reti.
Veterināro zā
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstraksts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
lietošana jāveic piesardzīgi, un pirms masveida vakcinācijas
ieteicams pārbaudīt vakcīnu nelielam
dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro aitām.
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
ne
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-02-2021

Belge geçmişini görüntüleyin