Zulvac 8 Ovis

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-02-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-05-2014

Toimeaine:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI04AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapeutiline rühm:

Aitas

Terapeutiline ala:

Imunoloģiskie līdzekļi

Näidustused:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecums infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. Serotipa izraisītās viremijas profilaksei.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2010-01-15

Infovoldik

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
AJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstrakts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
18
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24 stundu laikā pēc vakcinācijas tika novērota īslaicīga
rektālās temperatūras paaugstināšanās,
nepārsniedzot 1,2°C un lokāla reakcija injekcijas vietā, vairumā
gadījumu vispārēja pietūkuma veidā
(saglabājas ne ilgāk kā 7 dienas) vai kā sataustāms mezgliņš
(zemādas granuloma, kas iespējams,
saglabājas ilgāk par 48 dienām) ļoti bieži vienā laboratorijas
drošuma pētījumā. Šīs klīniskās pazīmes
lauka apstākļos novērotas ļoti reti.
Veterināro zā
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstraksts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
lietošana jāveic piesardzīgi, un pirms masveida vakcinācijas
ieteicams pārbaudīt vakcīnu nelielam
dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro aitām.
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
ne
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused taani 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused malta 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused poola 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused soome 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused norra 12-02-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 12-02-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-02-2021

Vaadake dokumentide ajalugu