Zulvac 8 Ovis

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
12-02-2021
SPC SPC (SPC)
12-02-2021
PAR PAR (PAR)
06-05-2014

active_ingredient:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI04AA02

INN:

inactivated bluetongue virus, serotype 8

therapeutic_group:

Aitas

therapeutic_area:

Imunoloģiskie līdzekļi

therapeutic_indication:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecums infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. Serotipa izraisītās viremijas profilaksei.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2010-01-15

PIL

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
AJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstrakts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
18
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24 stundu laikā pēc vakcinācijas tika novērota īslaicīga
rektālās temperatūras paaugstināšanās,
nepārsniedzot 1,2°C un lokāla reakcija injekcijas vietā, vairumā
gadījumu vispārēja pietūkuma veidā
(saglabājas ne ilgāk kā 7 dienas) vai kā sataustāms mezgliņš
(zemādas granuloma, kas iespējams,
saglabājas ilgāk par 48 dienām) ļoti bieži vienā laboratorijas
drošuma pētījumā. Šīs klīniskās pazīmes
lauka apstākļos novērotas ļoti reti.
Veterināro zā
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 8 Ovis suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā iedarbība potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas uzrādījusi efektivitāti
aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna ekstraksts)
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
lietošana jāveic piesardzīgi, un pirms masveida vakcinācijas
ieteicams pārbaudīt vakcīnu nelielam
dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro aitām.
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
ne
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-02-2021
SPC SPC բուլղարերեն 12-02-2021
PAR PAR բուլղարերեն 06-05-2014
PIL PIL իսպաներեն 12-02-2021
SPC SPC իսպաներեն 12-02-2021
PAR PAR իսպաներեն 06-05-2014
PIL PIL չեխերեն 12-02-2021
SPC SPC չեխերեն 12-02-2021
PAR PAR չեխերեն 06-05-2014
PIL PIL դանիերեն 12-02-2021
SPC SPC դանիերեն 12-02-2021
PAR PAR դանիերեն 06-05-2014
PIL PIL գերմաներեն 12-02-2021
SPC SPC գերմաներեն 12-02-2021
PAR PAR գերմաներեն 06-05-2014
PIL PIL էստոներեն 12-02-2021
SPC SPC էստոներեն 12-02-2021
PAR PAR էստոներեն 06-05-2014
PIL PIL հունարեն 12-02-2021
SPC SPC հունարեն 12-02-2021
PAR PAR հունարեն 06-05-2014
PIL PIL անգլերեն 12-02-2021
SPC SPC անգլերեն 12-02-2021
PAR PAR անգլերեն 06-05-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 12-02-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 12-02-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 06-05-2014
PIL PIL իտալերեն 12-02-2021
SPC SPC իտալերեն 12-02-2021
PAR PAR իտալերեն 06-05-2014
PIL PIL լիտվերեն 12-02-2021
SPC SPC լիտվերեն 12-02-2021
PAR PAR լիտվերեն 06-05-2014
PIL PIL հունգարերեն 12-02-2021
SPC SPC հունգարերեն 12-02-2021
PAR PAR հունգարերեն 06-05-2014
PIL PIL մալթերեն 12-02-2021
SPC SPC մալթերեն 12-02-2021
PAR PAR մալթերեն 06-05-2014
PIL PIL հոլանդերեն 12-02-2021
SPC SPC հոլանդերեն 12-02-2021
PAR PAR հոլանդերեն 06-05-2014
PIL PIL լեհերեն 12-02-2021
SPC SPC լեհերեն 12-02-2021
PAR PAR լեհերեն 06-05-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 12-02-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 12-02-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 06-05-2014
PIL PIL ռումիներեն 12-02-2021
SPC SPC ռումիներեն 12-02-2021
PAR PAR ռումիներեն 06-05-2014
PIL PIL սլովակերեն 12-02-2021
SPC SPC սլովակերեն 12-02-2021
PAR PAR սլովակերեն 06-05-2014
PIL PIL սլովեներեն 12-02-2021
SPC SPC սլովեներեն 12-02-2021
PAR PAR սլովեներեն 06-05-2014
PIL PIL ֆիններեն 12-02-2021
SPC SPC ֆիններեն 12-02-2021
PAR PAR ֆիններեն 06-05-2014
PIL PIL շվեդերեն 12-02-2021
SPC SPC շվեդերեն 12-02-2021
PAR PAR շվեդերեն 06-05-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 12-02-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 12-02-2021
PIL PIL իսլանդերեն 12-02-2021
SPC SPC իսլանդերեն 12-02-2021
PIL PIL խորվաթերեն 12-02-2021
SPC SPC խորվաթերեն 12-02-2021

view_documents_history