Pregabalin Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pregabalinas

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptics,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

EpilepsyPregabalin Accord yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Accord yra nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-28

Bilgilendirme broşürü

                                79
A. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PREGABALIN ACCORD 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Accord
3.
Kaip vartoti Pregabalin Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Accord priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniams
skausmams ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas
Šiuo vaistu malšinami ilgai besitęsiantys skausmai, kuriuos sukelia
nervų pažeidimai. Neuropatinius
skausmus gali sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti
karščio pojūtis, tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis
skausmas gali sukelti nuotaikos pakitimus, miego sutr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
25 mg: balta matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,25“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 14,4
mm ilgio,
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
50 mg: balta matinė / balta matinė, ,,3“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,50“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 15,8
mm ilgio,
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
75 mg: raudona matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio
užrašyta ,,PG“, o ant korpuso - ,,7
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin