Pregabalin Accord

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

pregabalinas

Διαθέσιμο από:

Accord Healthcare S.L.U.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N03AX16

INN (Διεθνής Όνομα):

pregabalin

Θεραπευτική ομάδα:

Antiepileptics,

Θεραπευτική περιοχή:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Θεραπευτικές ενδείξεις:

EpilepsyPregabalin Accord yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Accord yra nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 15

Καθεστώς αδειοδότησης:

Įgaliotas

Ημερομηνία της άδειας:

2015-08-28

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                79
A. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PREGABALIN ACCORD 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Accord
3.
Kaip vartoti Pregabalin Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Accord priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniams
skausmams ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas
Šiuo vaistu malšinami ilgai besitęsiantys skausmai, kuriuos sukelia
nervų pažeidimai. Neuropatinius
skausmus gali sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti
karščio pojūtis, tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis
skausmas gali sukelti nuotaikos pakitimus, miego sutr
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
25 mg: balta matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,25“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 14,4
mm ilgio,
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
50 mg: balta matinė / balta matinė, ,,3“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,50“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 15,8
mm ilgio,
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
75 mg: raudona matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio
užrašyta ,,PG“, o ant korpuso - ,,7
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 09-01-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 06-07-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 09-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 09-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 09-01-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων