Pregabalin Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pregabalinas

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

EpilepsyPregabalin Accord yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Accord yra nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2015-08-28

Informace pro uživatele

                                79
A. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PREGABALIN ACCORD 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Accord
3.
Kaip vartoti Pregabalin Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Accord priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniams
skausmams ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas
Šiuo vaistu malšinami ilgai besitęsiantys skausmai, kuriuos sukelia
nervų pažeidimai. Neuropatinius
skausmus gali sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti
karščio pojūtis, tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis
skausmas gali sukelti nuotaikos pakitimus, miego sutr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
25 mg: balta matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,25“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 14,4
mm ilgio,
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
50 mg: balta matinė / balta matinė, ,,3“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,50“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 15,8
mm ilgio,
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
75 mg: raudona matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio
užrašyta ,,PG“, o ant korpuso - ,,7
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů