Pregabalin Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-01-2023

Ingredient activ:

pregabalinas

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

EpilepsyPregabalin Accord yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Accord yra nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2015-08-28

Prospect

                                79
A. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PREGABALIN ACCORD 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Accord
3.
Kaip vartoti Pregabalin Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Accord priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniams
skausmams ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas
Šiuo vaistu malšinami ilgai besitęsiantys skausmai, kuriuos sukelia
nervų pažeidimai. Neuropatinius
skausmus gali sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti
karščio pojūtis, tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis
skausmas gali sukelti nuotaikos pakitimus, miego sutr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
25 mg: balta matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,25“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 14,4
mm ilgio,
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
50 mg: balta matinė / balta matinė, ,,3“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,50“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 15,8
mm ilgio,
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
75 mg: raudona matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio
užrašyta ,,PG“, o ant korpuso - ,,7
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-07-2017
Prospect Prospect cehă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-07-2017
Prospect Prospect daneză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-07-2017
Prospect Prospect germană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-07-2017
Prospect Prospect estoniană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-07-2017
Prospect Prospect greacă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-07-2017
Prospect Prospect engleză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-07-2017
Prospect Prospect franceză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-07-2017
Prospect Prospect italiană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-07-2017
Prospect Prospect letonă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-07-2017
Prospect Prospect maghiară 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-07-2017
Prospect Prospect malteză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-07-2017
Prospect Prospect olandeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-07-2017
Prospect Prospect poloneză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-07-2017
Prospect Prospect portugheză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-07-2017
Prospect Prospect română 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-07-2017
Prospect Prospect slovacă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-07-2017
Prospect Prospect slovenă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-07-2017
Prospect Prospect suedeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-01-2023
Prospect Prospect islandeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-01-2023
Prospect Prospect croată 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor