Pregabalin Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

pregabalinas

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

N03AX16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pregabalin

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptics,

Terapeuttinen alue:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Käyttöaiheet:

EpilepsyPregabalin Accord yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Accord yra nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2015-08-28

Pakkausseloste

                                79
A. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PREGABALIN ACCORD 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Accord
3.
Kaip vartoti Pregabalin Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Accord priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniams
skausmams ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas
Šiuo vaistu malšinami ilgai besitęsiantys skausmai, kuriuos sukelia
nervų pažeidimai. Neuropatinius
skausmus gali sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti
karščio pojūtis, tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis
skausmas gali sukelti nuotaikos pakitimus, miego sutr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
25 mg: balta matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,25“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 14,4
mm ilgio,
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
50 mg: balta matinė / balta matinė, ,,3“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,50“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 15,8
mm ilgio,
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
75 mg: raudona matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio
užrašyta ,,PG“, o ant korpuso - ,,7
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-01-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia