Pregabalin Accord

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-01-2023

Werkstoffen:

pregabalinas

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

EpilepsyPregabalin Accord yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Accord yra nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2015-08-28

Bijsluiter

                                79
A. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PREGABALIN ACCORD 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Accord
3.
Kaip vartoti Pregabalin Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Accord priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniams
skausmams ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas
Šiuo vaistu malšinami ilgai besitęsiantys skausmai, kuriuos sukelia
nervų pažeidimai. Neuropatinius
skausmus gali sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti
karščio pojūtis, tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis
skausmas gali sukelti nuotaikos pakitimus, miego sutr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
25 mg: balta matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,25“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 14,4
mm ilgio,
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
50 mg: balta matinė / balta matinė, ,,3“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,50“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 15,8
mm ilgio,
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
75 mg: raudona matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio
užrašyta ,,PG“, o ant korpuso - ,,7
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten