Pregabalin Accord

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pregabalinas

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indications thérapeutiques:

EpilepsyPregabalin Accord yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Accord yra nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2015-08-28

Notice patient

                                79
A. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PREGABALIN ACCORD 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Accord
3.
Kaip vartoti Pregabalin Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Accord priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniams
skausmams ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas
Šiuo vaistu malšinami ilgai besitęsiantys skausmai, kuriuos sukelia
nervų pažeidimai. Neuropatinius
skausmus gali sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti
karščio pojūtis, tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis
skausmas gali sukelti nuotaikos pakitimus, miego sutr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
25 mg: balta matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,25“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 14,4
mm ilgio,
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
50 mg: balta matinė / balta matinė, ,,3“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,50“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 15,8
mm ilgio,
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
75 mg: raudona matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio
užrašyta ,,PG“, o ant korpuso - ,,7
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-07-2017
Notice patient Notice patient danois 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-07-2017
Notice patient Notice patient grec 09-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-07-2017
Notice patient Notice patient français 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-07-2017
Notice patient Notice patient italien 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-07-2017
Notice patient Notice patient letton 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 09-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-01-2023
Notice patient Notice patient croate 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents