Pregabalin Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

pregabalinas

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N03AX16

INN (Medzinárodný Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikácie:

EpilepsyPregabalin Accord yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Accord yra nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2015-08-28

Príbalový leták

                                79
A. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PREGABALIN ACCORD 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Accord
3.
Kaip vartoti Pregabalin Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Accord priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniams
skausmams ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas
Šiuo vaistu malšinami ilgai besitęsiantys skausmai, kuriuos sukelia
nervų pažeidimai. Neuropatinius
skausmus gali sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti
karščio pojūtis, tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis
skausmas gali sukelti nuotaikos pakitimus, miego sutr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
25 mg: balta matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,25“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 14,4
mm ilgio,
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
50 mg: balta matinė / balta matinė, ,,3“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,50“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 15,8
mm ilgio,
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
75 mg: raudona matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio
užrašyta ,,PG“, o ant korpuso - ,,7
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov