Pregabalin Accord

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-07-2017

Aktivna sestavina:

pregabalinas

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

EpilepsyPregabalin Accord yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Accord yra nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2015-08-28

Navodilo za uporabo

                                79
A. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PREGABALIN ACCORD 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Accord
3.
Kaip vartoti Pregabalin Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Accord priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniams
skausmams ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas
Šiuo vaistu malšinami ilgai besitęsiantys skausmai, kuriuos sukelia
nervų pažeidimai. Neuropatinius
skausmus gali sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti
karščio pojūtis, tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis
skausmas gali sukelti nuotaikos pakitimus, miego sutr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
25 mg: balta matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,25“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 14,4
mm ilgio,
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
50 mg: balta matinė / balta matinė, ,,3“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,50“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 15,8
mm ilgio,
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
75 mg: raudona matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio
užrašyta ,,PG“, o ant korpuso - ,,7
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov