Pregabalin Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pregabalinas

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

EpilepsyPregabalin Accord yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Accord yra nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2015-08-28

Betegtájékoztató

                                79
A. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PREGABALIN ACCORD 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Accord
3.
Kaip vartoti Pregabalin Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Accord priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniams
skausmams ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas
Šiuo vaistu malšinami ilgai besitęsiantys skausmai, kuriuos sukelia
nervų pažeidimai. Neuropatinius
skausmus gali sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti
karščio pojūtis, tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis
skausmas gali sukelti nuotaikos pakitimus, miego sutr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
25 mg: balta matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,25“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 14,4
mm ilgio,
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
50 mg: balta matinė / balta matinė, ,,3“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,50“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 15,8
mm ilgio,
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
75 mg: raudona matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio
užrašyta ,,PG“, o ant korpuso - ,,7
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése