Pregabalin Accord

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-01-2023

Aktiv ingrediens:

pregabalinas

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasjoner:

EpilepsyPregabalin Accord yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Accord yra nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2015-08-28

Informasjon til brukeren

                                79
A. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PREGABALIN ACCORD 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Accord
3.
Kaip vartoti Pregabalin Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Accord priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniams
skausmams ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas
Šiuo vaistu malšinami ilgai besitęsiantys skausmai, kuriuos sukelia
nervų pažeidimai. Neuropatinius
skausmus gali sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti
karščio pojūtis, tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis
skausmas gali sukelti nuotaikos pakitimus, miego sutr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
25 mg: balta matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,25“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 14,4
mm ilgio,
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
50 mg: balta matinė / balta matinė, ,,3“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,50“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 15,8
mm ilgio,
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
75 mg: raudona matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio
užrašyta ,,PG“, o ant korpuso - ,,7
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet