Pregabalin Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pregabalinas

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptics,

Gydymo sritis:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapinės indikacijos:

EpilepsyPregabalin Accord yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Accord yra nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2015-08-28

Pakuotės lapelis

                                79
A. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PREGABALIN ACCORD 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Accord
3.
Kaip vartoti Pregabalin Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Accord priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniams
skausmams ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas
Šiuo vaistu malšinami ilgai besitęsiantys skausmai, kuriuos sukelia
nervų pažeidimai. Neuropatinius
skausmus gali sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti
karščio pojūtis, tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis
skausmas gali sukelti nuotaikos pakitimus, miego sutr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
25 mg: balta matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,25“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 14,4
mm ilgio,
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
50 mg: balta matinė / balta matinė, ,,3“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,50“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 15,8
mm ilgio,
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
75 mg: raudona matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio
užrašyta ,,PG“, o ant korpuso - ,,7
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją