Pregabalin Accord

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

pregabalinas

Доступна с:

Accord Healthcare S.L.U.

код АТС:

N03AX16

ИНН (Международная Имя):

pregabalin

Терапевтическая группа:

Antiepileptics,

Терапевтические области:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Терапевтические показания :

EpilepsyPregabalin Accord yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Accord yra nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2015-08-28

тонкая брошюра

                                79
A. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PREGABALIN ACCORD 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ACCORD 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Accord
3.
Kaip vartoti Pregabalin Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Accord priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniams
skausmams ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas
Šiuo vaistu malšinami ilgai besitęsiantys skausmai, kuriuos sukelia
nervų pažeidimai. Neuropatinius
skausmus gali sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti
karščio pojūtis, tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis
skausmas gali sukelti nuotaikos pakitimus, miego sutr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Accord 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Accord 25 mg kietosios kapsulės
25 mg: balta matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,25“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 14,4
mm ilgio,
Pregabalin Accord 50 mg kietosios kapsulės
50 mg: balta matinė / balta matinė, ,,3“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio užrašyta
,,PG“, o ant korpuso - ,,50“. Kiekviena kapsulė yra maždaug 15,8
mm ilgio,
Pregabalin Accord 75 mg kietosios kapsulės
75 mg: raudona matinė / balta matinė, ,,4“ dydžio kietoji
želatinos kapsulė, ant kurios dangtelio
užrašyta ,,PG“, o ant korpuso - ,,7
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов