Meloxivet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

meloxikam

Mevcut itibaren:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Hundar

Terapötik alanı:

Muskuloskeletala systemet

Terapötik endikasyonlar:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
27
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Tillverkare:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
0,5 mg
Natriumbensoat
1 mg
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte administreras till djur som är dräktiga eller lakterar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte administreras till djur som är överkänsliga (allergiska)
mot något ämne i produkten.
Skall inte administreras till hundar yngre än 6 veckor.
28
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar av icke steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID), såsom minskad aptit,
kräkningar, diarré, blod i avföringen, håglöshet och njursvikt
har ibland rapporterats. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga kräkningar, magsår och
förhöjda leverenzymer rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
0,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension. Vit- till gulaktig ogenomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till dräktiga eller lakterande hundar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för njurtoxicitet.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) skall undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har blodig
diarr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-05-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin