Meloxivet

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-05-2018

Aktiivinen ainesosa:

meloxikam

Saatavilla:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Hundar

Terapeuttinen alue:

Muskuloskeletala systemet

Käyttöaiheet:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

kallas

Valtuutus päivämäärä:

2007-11-14

Pakkausseloste

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
27
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Tillverkare:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
0,5 mg
Natriumbensoat
1 mg
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte administreras till djur som är dräktiga eller lakterar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte administreras till djur som är överkänsliga (allergiska)
mot något ämne i produkten.
Skall inte administreras till hundar yngre än 6 veckor.
28
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar av icke steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID), såsom minskad aptit,
kräkningar, diarré, blod i avföringen, håglöshet och njursvikt
har ibland rapporterats. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga kräkningar, magsår och
förhöjda leverenzymer rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
0,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension. Vit- till gulaktig ogenomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till dräktiga eller lakterande hundar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för njurtoxicitet.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) skall undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har blodig
diarr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-05-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia