Meloxivet

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

meloxikam

Disponible desde:

Eli Lilly and Company Limited 

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Muskuloskeletala systemet

indicaciones terapéuticas:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2007-11-14

Información para el usuario

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
27
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Tillverkare:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
0,5 mg
Natriumbensoat
1 mg
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte administreras till djur som är dräktiga eller lakterar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte administreras till djur som är överkänsliga (allergiska)
mot något ämne i produkten.
Skall inte administreras till hundar yngre än 6 veckor.
28
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar av icke steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID), såsom minskad aptit,
kräkningar, diarré, blod i avföringen, håglöshet och njursvikt
har ibland rapporterats. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga kräkningar, magsår och
förhöjda leverenzymer rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
0,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension. Vit- till gulaktig ogenomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till dräktiga eller lakterande hundar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för njurtoxicitet.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) skall undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har blodig
diarr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-05-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos