Meloxivet

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

meloxikam

Disponibbli minn:

Eli Lilly and Company Limited 

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Hundar

Żona terapewtika:

Muskuloskeletala systemet

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-11-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
27
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Tillverkare:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
0,5 mg
Natriumbensoat
1 mg
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte administreras till djur som är dräktiga eller lakterar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte administreras till djur som är överkänsliga (allergiska)
mot något ämne i produkten.
Skall inte administreras till hundar yngre än 6 veckor.
28
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar av icke steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID), såsom minskad aptit,
kräkningar, diarré, blod i avföringen, håglöshet och njursvikt
har ibland rapporterats. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga kräkningar, magsår och
förhöjda leverenzymer rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
0,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension. Vit- till gulaktig ogenomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till dräktiga eller lakterande hundar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för njurtoxicitet.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) skall undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har blodig
diarr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-05-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti