Meloxivet

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

meloxikam

Доступна с:

Eli Lilly and Company Limited 

код АТС:

QM01AC06

ИНН (Международная Имя):

meloxicam

Терапевтическая группа:

Hundar

Терапевтические области:

Muskuloskeletala systemet

Терапевтические показания :

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

kallas

Дата Авторизация:

2007-11-14

тонкая брошюра

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
27
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Tillverkare:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
0,5 mg
Natriumbensoat
1 mg
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte administreras till djur som är dräktiga eller lakterar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte administreras till djur som är överkänsliga (allergiska)
mot något ämne i produkten.
Skall inte administreras till hundar yngre än 6 veckor.
28
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar av icke steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID), såsom minskad aptit,
kräkningar, diarré, blod i avföringen, håglöshet och njursvikt
har ibland rapporterats. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga kräkningar, magsår och
förhöjda leverenzymer rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
0,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension. Vit- till gulaktig ogenomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till dräktiga eller lakterande hundar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för njurtoxicitet.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) skall undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har blodig
diarr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-05-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов