Meloxivet

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-05-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-05-2018

Toimeaine:

meloxikam

Saadav alates:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Hundar

Terapeutiline ala:

Muskuloskeletala systemet

Näidustused:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2007-11-14

Infovoldik

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
27
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Tillverkare:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
0,5 mg
Natriumbensoat
1 mg
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte administreras till djur som är dräktiga eller lakterar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte administreras till djur som är överkänsliga (allergiska)
mot något ämne i produkten.
Skall inte administreras till hundar yngre än 6 veckor.
28
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar av icke steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID), såsom minskad aptit,
kräkningar, diarré, blod i avföringen, håglöshet och njursvikt
har ibland rapporterats. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga kräkningar, magsår och
förhöjda leverenzymer rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
0,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension. Vit- till gulaktig ogenomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till dräktiga eller lakterande hundar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för njurtoxicitet.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) skall undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har blodig
diarr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused taani 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused läti 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused malta 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused poola 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused soome 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused norra 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-05-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu