Meloxivet

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

meloxikam

Disponible des:

Eli Lilly and Company Limited 

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Muskuloskeletala systemet

indicaciones terapéuticas:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2007-11-14

Informació per a l'usuari

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
27
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Tillverkare:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
0,5 mg
Natriumbensoat
1 mg
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte administreras till djur som är dräktiga eller lakterar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte administreras till djur som är överkänsliga (allergiska)
mot något ämne i produkten.
Skall inte administreras till hundar yngre än 6 veckor.
28
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar av icke steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID), såsom minskad aptit,
kräkningar, diarré, blod i avföringen, håglöshet och njursvikt
har ibland rapporterats. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga kräkningar, magsår och
förhöjda leverenzymer rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
0,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension. Vit- till gulaktig ogenomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till dräktiga eller lakterande hundar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för njurtoxicitet.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) skall undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har blodig
diarr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-05-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents