Meloxivet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxikam

Pieejams no:

Eli Lilly and Company Limited 

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Hundar

Ārstniecības joma:

Muskuloskeletala systemet

Ārstēšanas norādes:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2007-11-14

Lietošanas instrukcija

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
27
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Tillverkare:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
0,5 mg
Natriumbensoat
1 mg
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte administreras till djur som är dräktiga eller lakterar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte administreras till djur som är överkänsliga (allergiska)
mot något ämne i produkten.
Skall inte administreras till hundar yngre än 6 veckor.
28
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar av icke steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID), såsom minskad aptit,
kräkningar, diarré, blod i avföringen, håglöshet och njursvikt
har ibland rapporterats. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga kräkningar, magsår och
förhöjda leverenzymer rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
0,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension. Vit- till gulaktig ogenomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till dräktiga eller lakterande hundar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för njurtoxicitet.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) skall undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har blodig
diarr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-05-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi