Meloxivet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-05-2018

Aktiv bestanddel:

meloxikam

Tilgængelig fra:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Muskuloskeletala systemet

Terapeutiske indikationer:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2007-11-14

Indlægsseddel

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
27
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Tillverkare:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
0,5 mg
Natriumbensoat
1 mg
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte administreras till djur som är dräktiga eller lakterar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte administreras till djur som är överkänsliga (allergiska)
mot något ämne i produkten.
Skall inte administreras till hundar yngre än 6 veckor.
28
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar av icke steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID), såsom minskad aptit,
kräkningar, diarré, blod i avföringen, håglöshet och njursvikt
har ibland rapporterats. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga kräkningar, magsår och
förhöjda leverenzymer rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
0,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension. Vit- till gulaktig ogenomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till dräktiga eller lakterande hundar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för njurtoxicitet.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) skall undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har blodig
diarr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-05-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt