Meloxivet

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

meloxikam

Verfügbar ab:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Hundar

Therapiebereich:

Muskuloskeletala systemet

Anwendungsgebiete:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2007-11-14

Gebrauchsinformation

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
27
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Tillverkare:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
0,5 mg
Natriumbensoat
1 mg
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte administreras till djur som är dräktiga eller lakterar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte administreras till djur som är överkänsliga (allergiska)
mot något ämne i produkten.
Skall inte administreras till hundar yngre än 6 veckor.
28
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar av icke steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID), såsom minskad aptit,
kräkningar, diarré, blod i avföringen, håglöshet och njursvikt
har ibland rapporterats. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga kräkningar, magsår och
förhöjda leverenzymer rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
0,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension. Vit- till gulaktig ogenomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till dräktiga eller lakterande hundar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för njurtoxicitet.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) skall undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har blodig
diarr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-05-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen