Meloxivet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-05-2018

Ingredient activ:

meloxikam

Disponibil de la:

Eli Lilly and Company Limited 

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

Muskuloskeletala systemet

Indicații terapeutice:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2007-11-14

Prospect

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
27
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Tillverkare:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
0,5 mg
Natriumbensoat
1 mg
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte administreras till djur som är dräktiga eller lakterar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte administreras till djur som är överkänsliga (allergiska)
mot något ämne i produkten.
Skall inte administreras till hundar yngre än 6 veckor.
28
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar av icke steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID), såsom minskad aptit,
kräkningar, diarré, blod i avföringen, håglöshet och njursvikt
har ibland rapporterats. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga kräkningar, magsår och
förhöjda leverenzymer rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
0,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension. Vit- till gulaktig ogenomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till dräktiga eller lakterande hundar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för njurtoxicitet.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) skall undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har blodig
diarr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-05-2018
Prospect Prospect spaniolă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-05-2018
Prospect Prospect cehă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-05-2018
Prospect Prospect daneză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-05-2018
Prospect Prospect germană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-05-2018
Prospect Prospect estoniană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-05-2018
Prospect Prospect greacă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-05-2018
Prospect Prospect engleză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-05-2018
Prospect Prospect franceză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-05-2018
Prospect Prospect italiană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-05-2018
Prospect Prospect letonă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-05-2018
Prospect Prospect lituaniană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-05-2018
Prospect Prospect maghiară 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-05-2018
Prospect Prospect malteză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-05-2018
Prospect Prospect olandeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-05-2018
Prospect Prospect poloneză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-05-2018
Prospect Prospect portugheză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-05-2018
Prospect Prospect română 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-05-2018
Prospect Prospect slovacă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-05-2018
Prospect Prospect slovenă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-05-2018
Prospect Prospect finlandeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-05-2018
Prospect Prospect norvegiană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-05-2018
Prospect Prospect islandeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-05-2018
Prospect Prospect croată 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-05-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor