Kolbam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

kolesku kiselinu

Mevcut itibaren:

Retrophin Europe Ltd

ATC kodu:

A05AA03

INN (International Adı):

cholic acid

Terapötik grubu:

Bile i jetrena terapija

Terapötik alanı:

Metabolizam, Urođene pogreške

Terapötik endikasyonlar:

Холевая kiselina ФГК indiciran za liječenje prirođenih pogrešaka primarnih žučnih kiselina sinteza, kod djece od jednog mjeseca za kontinuirano doživotno liječenje do punoljetnosti, uključuje sljedeće jedan ферментных grešaka:balzam 27-hidroksilaze (predstavljajući kao церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) deficit;2- (ili alfa-) methylacyl-Koa racemase (protein amacr) deficit;kolesterol-7-Alfa-hidroksilaze (CYP7A1) deficit.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-07-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin