Kolbam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

kolesku kiselinu

Prieinama:

Retrophin Europe Ltd

ATC kodas:

A05AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cholic acid

Farmakoterapinė grupė:

Bile i jetrena terapija

Gydymo sritis:

Metabolizam, Urođene pogreške

Terapinės indikacijos:

Холевая kiselina ФГК indiciran za liječenje prirođenih pogrešaka primarnih žučnih kiselina sinteza, kod djece od jednog mjeseca za kontinuirano doživotno liječenje do punoljetnosti, uključuje sljedeće jedan ферментных grešaka:balzam 27-hidroksilaze (predstavljajući kao церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) deficit;2- (ili alfa-) methylacyl-Koa racemase (protein amacr) deficit;kolesterol-7-Alfa-hidroksilaze (CYP7A1) deficit.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2015-11-20

Pakuotės lapelis

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-07-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją