Kolbam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-07-2020

Aktiv bestanddel:

kolesku kiselinu

Tilgængelig fra:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kode:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

Terapeutisk gruppe:

Bile i jetrena terapija

Terapeutisk område:

Metabolizam, Urođene pogreške

Terapeutiske indikationer:

Холевая kiselina ФГК indiciran za liječenje prirođenih pogrešaka primarnih žučnih kiselina sinteza, kod djece od jednog mjeseca za kontinuirano doživotno liječenje do punoljetnosti, uključuje sljedeće jedan ферментных grešaka:balzam 27-hidroksilaze (predstavljajući kao церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) deficit;2- (ili alfa-) methylacyl-Koa racemase (protein amacr) deficit;kolesterol-7-Alfa-hidroksilaze (CYP7A1) deficit.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

povučen

Autorisation dato:

2015-11-20

Indlægsseddel

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-07-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik