Kolbam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-07-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-07-2020

Bahan aktif:

kolesku kiselinu

Boleh didapati daripada:

Retrophin Europe Ltd

Kod ATC:

A05AA03

INN (Nama Antarabangsa):

cholic acid

Kumpulan terapeutik:

Bile i jetrena terapija

Kawasan terapeutik:

Metabolizam, Urođene pogreške

Tanda-tanda terapeutik:

Холевая kiselina ФГК indiciran za liječenje prirođenih pogrešaka primarnih žučnih kiselina sinteza, kod djece od jednog mjeseca za kontinuirano doživotno liječenje do punoljetnosti, uključuje sljedeće jedan ферментных grešaka:balzam 27-hidroksilaze (predstavljajući kao церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) deficit;2- (ili alfa-) methylacyl-Koa racemase (protein amacr) deficit;kolesterol-7-Alfa-hidroksilaze (CYP7A1) deficit.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2015-11-20

Risalah maklumat

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen