Kolbam

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

kolesku kiselinu

Disponível em:

Retrophin Europe Ltd

Código ATC:

A05AA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

cholic acid

Grupo terapêutico:

Bile i jetrena terapija

Área terapêutica:

Metabolizam, Urođene pogreške

Indicações terapêuticas:

Холевая kiselina ФГК indiciran za liječenje prirođenih pogrešaka primarnih žučnih kiselina sinteza, kod djece od jednog mjeseca za kontinuirano doživotno liječenje do punoljetnosti, uključuje sljedeće jedan ферментных grešaka:balzam 27-hidroksilaze (predstavljajući kao церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) deficit;2- (ili alfa-) methylacyl-Koa racemase (protein amacr) deficit;kolesterol-7-Alfa-hidroksilaze (CYP7A1) deficit.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2015-11-20

Folheto informativo - Bula

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas grego 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas francês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas letão 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 15-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas português 15-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-07-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 15-07-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos