Kolbam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-07-2020

Ingredient activ:

kolesku kiselinu

Disponibil de la:

Retrophin Europe Ltd

Codul ATC:

A05AA03

INN (nume internaţional):

cholic acid

Grupul Terapeutică:

Bile i jetrena terapija

Zonă Terapeutică:

Metabolizam, Urođene pogreške

Indicații terapeutice:

Холевая kiselina ФГК indiciran za liječenje prirođenih pogrešaka primarnih žučnih kiselina sinteza, kod djece od jednog mjeseca za kontinuirano doživotno liječenje do punoljetnosti, uključuje sljedeće jedan ферментных grešaka:balzam 27-hidroksilaze (predstavljajući kao церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) deficit;2- (ili alfa-) methylacyl-Koa racemase (protein amacr) deficit;kolesterol-7-Alfa-hidroksilaze (CYP7A1) deficit.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2015-11-20

Prospect

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-07-2020
Prospect Prospect cehă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-07-2020
Prospect Prospect daneză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-07-2020
Prospect Prospect germană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-07-2020
Prospect Prospect estoniană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-07-2020
Prospect Prospect greacă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-07-2020
Prospect Prospect engleză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-02-2016
Prospect Prospect franceză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-07-2020
Prospect Prospect italiană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-07-2020
Prospect Prospect letonă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-07-2020
Prospect Prospect maghiară 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-07-2020
Prospect Prospect malteză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-07-2020
Prospect Prospect olandeză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-07-2020
Prospect Prospect poloneză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-07-2020
Prospect Prospect portugheză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-07-2020
Prospect Prospect română 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-07-2020
Prospect Prospect slovacă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-07-2020
Prospect Prospect slovenă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-07-2020
Prospect Prospect suedeză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-07-2020
Prospect Prospect islandeză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor