Kolbam

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-07-2020

Werkstoffen:

kolesku kiselinu

Beschikbaar vanaf:

Retrophin Europe Ltd

ATC-code:

A05AA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

cholic acid

Therapeutische categorie:

Bile i jetrena terapija

Therapeutisch gebied:

Metabolizam, Urođene pogreške

therapeutische indicaties:

Холевая kiselina ФГК indiciran za liječenje prirođenih pogrešaka primarnih žučnih kiselina sinteza, kod djece od jednog mjeseca za kontinuirano doživotno liječenje do punoljetnosti, uključuje sljedeće jedan ферментных grešaka:balzam 27-hidroksilaze (predstavljajući kao церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) deficit;2- (ili alfa-) methylacyl-Koa racemase (protein amacr) deficit;kolesterol-7-Alfa-hidroksilaze (CYP7A1) deficit.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2015-11-20

Bijsluiter

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-07-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten