Kolbam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

kolesku kiselinu

متاح من:

Retrophin Europe Ltd

ATC رمز:

A05AA03

INN (الاسم الدولي):

cholic acid

المجموعة العلاجية:

Bile i jetrena terapija

المجال العلاجي:

Metabolizam, Urođene pogreške

الخصائص العلاجية:

Холевая kiselina ФГК indiciran za liječenje prirođenih pogrešaka primarnih žučnih kiselina sinteza, kod djece od jednog mjeseca za kontinuirano doživotno liječenje do punoljetnosti, uključuje sljedeće jedan ферментных grešaka:balzam 27-hidroksilaze (predstavljajući kao церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) deficit;2- (ili alfa-) methylacyl-Koa racemase (protein amacr) deficit;kolesterol-7-Alfa-hidroksilaze (CYP7A1) deficit.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2015-11-20

نشرة المعلومات

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات