Kolbam

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-07-2020

Principio attivo:

kolesku kiselinu

Commercializzato da:

Retrophin Europe Ltd

Codice ATC:

A05AA03

INN (Nome Internazionale):

cholic acid

Gruppo terapeutico:

Bile i jetrena terapija

Area terapeutica:

Metabolizam, Urođene pogreške

Indicazioni terapeutiche:

Холевая kiselina ФГК indiciran za liječenje prirođenih pogrešaka primarnih žučnih kiselina sinteza, kod djece od jednog mjeseca za kontinuirano doživotno liječenje do punoljetnosti, uključuje sljedeće jedan ферментных grešaka:balzam 27-hidroksilaze (predstavljajući kao церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) deficit;2- (ili alfa-) methylacyl-Koa racemase (protein amacr) deficit;kolesterol-7-Alfa-hidroksilaze (CYP7A1) deficit.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

povučen

Data dell'autorizzazione:

2015-11-20

Foglio illustrativo

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-07-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti