Kolbam

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

kolesku kiselinu

Pieejams no:

Retrophin Europe Ltd

ATĶ kods:

A05AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cholic acid

Ārstniecības grupa:

Bile i jetrena terapija

Ārstniecības joma:

Metabolizam, Urođene pogreške

Ārstēšanas norādes:

Холевая kiselina ФГК indiciran za liječenje prirođenih pogrešaka primarnih žučnih kiselina sinteza, kod djece od jednog mjeseca za kontinuirano doživotno liječenje do punoljetnosti, uključuje sljedeće jedan ферментных grešaka:balzam 27-hidroksilaze (predstavljajući kao церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) deficit;2- (ili alfa-) methylacyl-Koa racemase (protein amacr) deficit;kolesterol-7-Alfa-hidroksilaze (CYP7A1) deficit.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

povučen

Autorizācija datums:

2015-11-20

Lietošanas instrukcija

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi