Kolbam

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-07-2020

유효 성분:

kolesku kiselinu

제공처:

Retrophin Europe Ltd

ATC 코드:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

치료 그룹:

Bile i jetrena terapija

치료 영역:

Metabolizam, Urođene pogreške

치료 징후:

Холевая kiselina ФГК indiciran za liječenje prirođenih pogrešaka primarnih žučnih kiselina sinteza, kod djece od jednog mjeseca za kontinuirano doživotno liječenje do punoljetnosti, uključuje sljedeće jedan ферментных grešaka:balzam 27-hidroksilaze (predstavljajući kao церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) deficit;2- (ili alfa-) methylacyl-Koa racemase (protein amacr) deficit;kolesterol-7-Alfa-hidroksilaze (CYP7A1) deficit.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2015-11-20

환자 정보 전단

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-07-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기